Epitalon (Epithalon)
Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) ist ein synthetisches Tetrapeptid, das in den 1980er- und 90er-Jahren in der Gruppe um Wladimir Chawinson am Sankt Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie entwickelt und als Telomerase-Aktivator und Zirbeldrüsen-Modulator postuliert wurde. Die klinische Literatur stammt überwiegend aus kleinen, meist unverblindeten Studien eines einzigen Netzwerks und hat ernsthafte methodische Schwächen (kaum Randomisierung, weiche Endpunkte, keine unabhängige westliche Replikation). Epitalon ist weder bei FDA noch EMA als Arzneimittel zugelassen. Die FDA setzte es 2023 auf die 503A-Kategorie-2-Liste und strich es am 22. April 2026 zusammen mit elf weiteren Peptiden nach Rücknahme der Nominierung wieder von der Liste; eine formale PCAC-Bewertung ist für den 24. Juli 2026 geplant. International wird es als Research-Peptid verkauft; Longevity- oder Telomerase-Versprechen sind durch ausreichend große, unabhängig replizierte Studien nicht belegt.
Quellen
- Khavinson VK, Malinin VV. (2005). Peptides and Ageing (review of Khavinson group peptide bioregulators, including Epitalon). *Neuroendocrinology Letters*
- Khavinson VK, Bondarev IE, Butyugov AA. (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. *Bulletin of Experimental Biology and Medicine*
- U.S. Food and Drug Administration. (2023). Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding That May Present Significant Safety Risks (503A Category 2; includes Epitalon)