Gentherapie (im Longevity-Kontext)
ENGene therapy (in longevity context)
Gentherapie schleust genetisches Material ein, um Gene zu ergänzen, stillzulegen oder zu editieren – meist über AAV-Vektoren für stabile Transgen-Expression und Lipid-Nanopartikel für den transienten Transport von Nukleinsäuren (z. B. mRNA, Gene-Editing-Komponenten). Longevity-Kandidaten sind u. a. Telomerase (TERT), Follistatin, Klotho sowie partielle Reprogrammierung mittels OSK (Oct4, Sox2, Klf4 – drei der vier Yamanaka-Faktoren, c-Myc entfällt zur Reduktion onkogener Risiken). Belastbare Daten existieren bei Nagern; humane Anwendungen bleiben präklinisch oder laufen als kleine Offshore- bzw. patientenfinanzierte Programme außerhalb FDA-regulierter Studien (z. B. BioViva, Libella). Risiken: Immunogenität, Onkogenität, Off-Target-Editierung; eine zugelassene Anti-Aging-Gentherapie existiert nicht.
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Quellen
- Yu C, Li J, Sun Y, Pan X, Liu J, Hou L. (2023). Gene therapy strategies targeting aging-related diseases. Aging and Diseasedoi:10.14336/ad.2022.00725
- López-Otín C, Blasco MA, Partridge L et al. (2023). Hallmarks of Aging: An Expanding Universe. Celldoi:10.1016/j.cell.2022.11.001