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Genetik

Klotho-KL-VS-Variante

ENKlotho KL-VS variant

Der KL-VS-Haplotyp des Klotho-Gens (sechs gekoppelte Varianten in vollständiger Kopplungsungleichheit, von denen zwei (F352V und C370S in Exon 2) Aminosäureaustausche bewirken) erhöht die Serumspiegel des Klotho-Proteins und wird bei heterozygoten, nicht aber bei homozygoten Trägern mit Langlebigkeit assoziiert, ein Muster, das mit einem Heterozygoten-Vorteil vereinbar ist. Heterozygote KL-VS-Träger weisen erhöhte zirkulierende Klotho-Spiegel auf und zeigen in mehreren Studien verbesserte kognitive Funktionen und ein geringeres Demenzrisiko, wobei strukturelle MRT-Daten ein größeres Volumen des rechten dorsolateralen präfrontalen Cortex bei Heterozygoten zeigten (Yokoyama et al., 2015) und spätere Konnektivitätsstudien Serum-Klotho mit der Stärke präfrontaler Netzwerke verknüpfen (Yokoyama et al., 2017); die Studie von Dubal et al. (2014) berichtete kognitive Endpunkte, jedoch keine fMRT-Befunde. Die Variante ist in einigen Kohorten auch mit günstigeren kardiovaskulären Profilen und einer höheren Knochenmineraldichte assoziiert. Mechanistisch wird angenommen, dass höhere Klotho-Serumspiegel die FGF23-Ko-Rezeptor-Signalübertragung verstärken, Wnt- und IGF-1-Wege modulieren und neuroprotektive Effekte unabhängig von ihren endokrinen Rollen entfalten.

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Diese Definition dient der Aufklärung und ist keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Sprich bei gesundheitlichen Fragen mit einer Ärztin oder einem Arzt. Vollständigen Haftungsausschluss lesen