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Zellbiologie

ULK1-Komplex

ENULK1 complex

Der ULK1-Komplex ist ein tetramerer Serin/Threonin-Kinase-Komplex aus ULK1 (Unc-51-ähnliche Autophagie-aktivierende Kinase 1), Gerüstprotein FIP200 sowie den Untereinheiten ATG13 und ATG101. Er ist der primäre Initiator der Autophagosomenbildung in Säugetieren: Nach Aktivierung phosphoryliert ULK1 ATG14, stimuliert den Klasse-III-PI3-Kinase-Komplex und löst die Nukleation der Phagophore aus. Zwei übergeordnete Regulatoren verarbeiten gegensätzliche Nährstoffsignale: mTORC1 phosphoryliert bei Nährstoffüberschuss ULK1 an Ser757 und unterbricht dessen AMPK-Interaktion; AMPK phosphoryliert bei Energiemangel (erhöhtes AMP/ATP-Verhältnis) ULK1 an Ser317 und Ser777 (Kim et al., 2011; Egan et al., 2011). Im Alter nimmt die Ser555-Phosphorylierung in humanem und murinem Skelettmuskel ab, was mit Mitophagie-Defiziten, mitochondrialer ROS-Akkumulation und Kontraktionsschwäche korreliert. Bei kognitiv unauffälligen Erwachsenen (COGNORM, n=75) sinken Serum-ULK1-Spiegel mit dem Alter; bei Alzheimer-Patienten (NorCog-Kohorte, n=316) war reduziertes ULK1 mit gestörtem autophagischen Fluss und Tauopathie assoziiert. Die ULK1-Überexpression in Mausmodellen senkte Amyloid-β sowie acetyliertes Tau und verzögerte den kognitiven Abbau (Pan et al., 2026). Kein ULK1-Agonist hat bislang klinische Studien erreicht.

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